16 NOIEMBRIE 2024 - Monitorul de Galați - Ediție regională de sud-est Galați Brăila Buzău Constanța Tulcea Vrancea
Modifică setările cookie-urilor
Monitorul de Galati iOS App Monitorul de Galati Android Google Play App
Un nou test genetic, ''un pas înainte important'' pentru îngrijirea personalizată a femeilor cu cancer mamar
Un nou test genetic, ''un pas înainte important'' pentru îngrijirea personalizată a femeilor cu cancer mamar

Un test molecular poate identifica pacientele cu cel mai scăzut risc de mortalitate în urma cancerului mamar, ele putând fi tratate prin metode mai puţin invazive, limitându-se astfel efectele toxice ale chimioterapiei, conform unui studiu clinic recent, citat de Xinhua.Un test molecular poate identifica pacientele cu cel mai scăzut risc de mortalitate în urma cancerului mamar, ele putând fi tratate prin metode mai puţin invazive, limitându-se astfel efectele toxice ale chimioterapiei, conform unui studiu clinic recent, citat de Xinhua.Scopul noii cercetări, detaliată în jurnalul ''JAMA Oncology'', a fost acela de a afla dacă un test efectuat asupra unui grup de 70 de gene poate identifica tumorile cu dezvoltare lentă în vederea evaluării riscului de recurenţă a cancerului până la 20 de ani după diagnostic. Acelaşi test a demonstrat anul trecut că aproape o jumătate dintre pacientele cu tumori aflate în faze incipiente, care îndeplineau criteriile clasice de risc înalt, ar putea să fie scutite de chimioterapie în urma analizei structurii biologice a tumorilor.Testul, numit MammaPrint, a fost conceput de cercetători de la Universitatea din San Francisco din California (UCSF), de o echipă condusă de cercetătoarea Laura van't Veer.În cadrul noii analize, oamenii de ştiinţă de la UCSF au colaborat cu un grup de studiu în domeniul cancerului mamar din Stockholm (STO), Suedia, pentru evaluarea pacientelor monitorizate timp de mai multe decenii şi care au făcut parte dintr-un studiu clinic randomizat pentru evaluarea efectelor tamoxifenului faţă de absenţa unui tratament, dar şi pentru identificarea pacientelor cu cancer care nu prezintă nici un risc — sau aproape nici un risc — de progresie către stadiul de metastază.Toate femeile fuseseră diagnosticate cu tumori, detectate înainte de utilizarea mamografiei, iar tumorile lor fuseseră îndepărtate prin intervenţie chirurgicală.Oamenii de ştiinţă au studiat ţesuturile eliminate de la 652 de femei — dintre care 311 primiseră tamoxifen iar 339 nu beneficiaseră de nici un fel de terapie sistemică.Testul efectuat asupra grupului de gene amintit a clasificat 42% dintre paciente în zona cu risc scăzut.Oamenii de ştiinţă au aflat că acestea aveau şanse de supravieţuire de 95% la 5 ani, însă multe dintre ele au decedat ulterior din cauza afecţiunii.Testul a clasificat 15% (98) dintre cazuri în zona de risc ultrascăzut.Însă, autorii studiului atenţionează că nu toate femeile cu tumori cu risc ultrascăzut au avut un prognostic excelent, fie că luaseră sau nu tamoxifen timp de doi ani.''Există tipuri de cancer mamar care presupun un risc foarte mic sau niciun risc sistemic'', a declarat autoarea principală a studiului, Laura J. Esserman, specialistă în cancer mamar şi chirurg la universitatea amintită.''Femeile care au o tumoare cu risc foarte scăzut, conform semnăturii a 70 de gene, pot primi asigurări că speranţa lor de viaţă pe termen lung va fi una excelentă, cu sau fără terapie endocrină'', a adăugat aceasta.''Acesta este un pas înainte important pentru îngrijirea personalizată a femeilor cu cancer mamar'', a mai notat Esserman, potrivit sursei citate.


Articole înrudite