Agenţia americană pentru Controlul medicamentelor (FDA) a aprobat lansarea pe piaţă a medicamentului antiretroviral Truvada, primul tratament pentru prevenirea îmbolnăvirii cu SIDA destinat persoanelor cu risc şi care ar trebui să contribuie, potrivit autorităţilor, la reducerea de noi infectări, informează AFP.
În urma unei recomandări a unui comitet de experţi, FDA a aprobat medicamentul antiretroviral produs de laboratorul american Gilead Sciences, „cu scopul de a reduce riscul de transmitere a virusului SIDA (HIV) la subiecţi sănătoşi supuşi unui risc ridicat de a fi contaminaţi”, a precizat agenţia într-un comunicat.
Truvada, luat zilnic, este destinat „utilizării în scop profilactic înainte de un contact sexual cu un partener având virusul HIV (virusul imunodeficienţei umane), în combinaţie cu practici sexuale sigure, cum ar fi utilizarea prezervativului şi de alte măsuri de prevenire - screening periodic şi tratarea altor boli venerice - pentru a preveni transmiterea HIV la adulţi supuşi unui risc ridicat de îmbolnăvire”, a mai spus agenţia.
„Truvada nu poate înlocui practicile sexuale sigure”, a insistat FDA în comunicat.
Aprobarea FDA survine chiar înainte de Conferinţa Internaţională privind SIDA care va avea loc la Washington în perioada 22-27 iulie.
„În fiecare an, aproximativ 50.000 de adulţi şi adolescenţi americani sunt diagnosticaţi cu HIV în pofida metodelor de prevenire, a strategiilor educaţionale, a testelor de depistare şi a tratamentului pentru persoanele care au acest virus”, a declarat directoarea FDA, Margaret Hamburg.
Obiectivul în SUA este „de a reduce numărul de noi infecţii cu 25% până în 2015”, a afirmat de asemenea în cadrul unei conferinţe de presă Dr. Debra Birnkrant, director al diviziei de produse antivirale din cadrul FDA. „Ne aşteptăm ca aprobarea Truvada să contribuie la acest obiectiv”, a adăugat ea.
În urma unei recomandări a unui comitet de experţi, FDA a aprobat medicamentul antiretroviral produs de laboratorul american Gilead Sciences, „cu scopul de a reduce riscul de transmitere a virusului SIDA (HIV) la subiecţi sănătoşi supuşi unui risc ridicat de a fi contaminaţi”, a precizat agenţia într-un comunicat.
Truvada, luat zilnic, este destinat „utilizării în scop profilactic înainte de un contact sexual cu un partener având virusul HIV (virusul imunodeficienţei umane), în combinaţie cu practici sexuale sigure, cum ar fi utilizarea prezervativului şi de alte măsuri de prevenire - screening periodic şi tratarea altor boli venerice - pentru a preveni transmiterea HIV la adulţi supuşi unui risc ridicat de îmbolnăvire”, a mai spus agenţia.
„Truvada nu poate înlocui practicile sexuale sigure”, a insistat FDA în comunicat.
Aprobarea FDA survine chiar înainte de Conferinţa Internaţională privind SIDA care va avea loc la Washington în perioada 22-27 iulie.
„În fiecare an, aproximativ 50.000 de adulţi şi adolescenţi americani sunt diagnosticaţi cu HIV în pofida metodelor de prevenire, a strategiilor educaţionale, a testelor de depistare şi a tratamentului pentru persoanele care au acest virus”, a declarat directoarea FDA, Margaret Hamburg.
Obiectivul în SUA este „de a reduce numărul de noi infecţii cu 25% până în 2015”, a afirmat de asemenea în cadrul unei conferinţe de presă Dr. Debra Birnkrant, director al diviziei de produse antivirale din cadrul FDA. „Ne aşteptăm ca aprobarea Truvada să contribuie la acest obiectiv”, a adăugat ea.
