O boală rară şi un venit minim, cel al tatălui, asta în situaţia în care doar un singur medicament necesar tratamentului trece de 283 de lei şi nu întotdeauna se compensează. Este, pe scurt, radiografia situaţiei în care se află o fetiţă de 13 ani, Cristiana Paraschiv, care suferă nu doar de epilepsie şi de hipersomnie diurnă - doarme şi două zile uneori -, ci şi de o boală rară a sângelui, care face ca vasele de sânge să se rupă şi să pocnească pe sub piele, dând impresia că micuţa are vânătăi. Familia face tot ce poate să o ajute pe Cristiana. Mama chiar a trebuit să renunţe la serviciu pentru a sta cu ea, aşa că sunt siliţi să trăiască din salariul tatălui. „Ne luptăm cum putem. Unele medicamente nici nu cred că ni le mai putem permite. Pentru altele stau cu orele pe la uşi pentru a obţine aprobarea de a ni se da gratuit. Dar acum ni s-a spus că odată cu pubertatea, boala s-a agravat şi avem nevoie de alte intervenţii şi de un alt tratament”, a spus mama Cristianei.
Cristiana mai are un frate, care şi el s-a îmbolnăvit recent, aşa că părinţii nu mai ştiu cum să o scoată la capăt. Acum, odată ajunsă la pubertate, boala Cristianei s-a agravat. Copila va avea nevoie de un tratament extrem de scump pentru a rămâne în viaţă. Doamna Paraschiv, mama Cristianei, a venit la redacţie cu tot ce înseamnă acte doveditoare ale stării de sănătate ale Cristianei. Pe acestea le va pune şi la dispoziţia celor care poate vor dori să îi ajute fetiţa, cu orice pot... un medicament mai scump cumpărat, analizele sau drumul între clinici. Cei care vor să o ajute pe Cristiana pot dona în contul RO17RNCB0707119473480001 BCR Agenţia Micro 21 Galaţi, cont deschis pe numele tatălui fetiţei, Mihăiţă Paraschiv. De asemenea, pot lua legătura cu familia Cristianei şi la tel. 0743843621.
