Ministerul Sănătăţii va avea acces la dosarul cu informaţii despre produsele cosmetice aflate pe piaţă spre comercializare şi va avea dreptul să dispună analiza acestora, inclusiv să impună retragerea de pe piaţă a unui produs sau interzicerea acestuia dacă sunt încălcate normele de sănătate umană.
În urmă cu un an, printr-o ordonanţă de urgenţă de modificare a Legii reformei în sănătate, Guvernul a abrogat Legea 178/2000 privind produsele cosmetice, România fiind însă obligată să preia normele UE în domeniu.
Conform unei hotărâri aprobate, marţi, de Guvern, Ministerul Sănătăţii va avea atribuţii privind reglementarea şi administrarea bazelor de date în domeniul produselor cosmetice, supravegherea, inspecţia şi controlul pe piaţă al produselor cosmetice, informarea populaţiei, înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populaţiei cauzate de produse cosmetice, transmiterea de informaţii şi raportări Comisiei Europene.
Astfel, Ministerul Sănătăţii va avea acces la dosarul cu informaţii despre produsele cosmetice, va putea dispune eşantionarea şi analiza produselor cosmetice existente pe piaţă şi va putea primi informaţii despre substanţele utilizate la fabricarea produsului respectiv.
În cazul nerespectării normelor legale de către producători, distribuitori sau comercianţi, Ministerul Sănătăţii, prin inspectorii sanitari de stat, va avea atribuţii să constate şi să impună acţiuni coercitive pentru a asigura conformitatea produsului cosmetic, retragerea produsului de pe piaţă sau chiar interzicerea şi restricţionarea unui produs cosmetic.
Astfel, dacă un produs cosmetic nu îndeplineşte cerinţele de conformitate prevăzute de noile reglementări privind cosmeticele (nerespectarea bunelor practici de fabricaţie, cerinţele în materie de notificare, restricţiile privind substanţele utilizate etc.), Ministerul Sănătăţii va solicita persoanei responsabile pentru România a producătorului/ importatorului/distribuitorului să ia măsurile adecvate pentru a asigura conformitatea produsului.
