Ministerul Sănătăţii a repartizat pe data de 2 noiembrie 2021, un număr de 7.500 de doze de anticorpi monoclonali în 147 de spitale care tratează pacienţi infectaţi cu SARS-COV-2. Un singur spital din Galaţi a primit 100 de doze, acesta fiind Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Galaţi.
În luna octombrie, două spitale din Galaţi primiseră acest tratament, alături de Spitalul de Boli Infecţioase fiind şi Spitalul Militar de Urgenţă „Dr. Aristide Serfioti”, însă la repartiţia dozelor de la începutul lunii noiembrie, spitalul militar nu a mai primit nici măcar o doză de anticorpi monoclonali.
În România, conform protocolului de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, utilizarea anticopilor monoclonali- soluţie perfuzabilă se administrează pacienţilor cu forme uşoare şi medii de boală, care nu necesită administrare de oxigen şi care au factori de risc semnificativi pentru evoluţia severă a COVID-19, de preferat în primele 3-5 zile de la debutul simptomelor. Eficienţa anticorpilor monoclonali depinde de administrarea cât mai precoce după debutul bolii, nu mai târziu de primele 7 zile.
Conform recomandărilor Comisiei de boli infecţioase, odată intrate în farmacia spitalului, medicamentele pot fi eliberate pacienţilor, după o prealabilă evaluare clinico-biologică care poate fi realizată fie în spital, fie în cabinetele medicilor de familie care, mai apoi, îndrumă pacienţii pentru administrare în spital.
Criteriile de administrare ale acestui medicament au fost stabilite de către specialiştii comisiei de boli infecţioase a Ministerului Sănătăţii şi sunt cuprinse în Ordinul ministrului interimar al Sănătăţii de modificare a Anexei la Ordinul ministrului Sănătăţii nr. 487/2020 pentru aprobarea protocolului de tratament al infecţiei cu virusul SARS-Cov-2 publicat în Monitorul Oficial nr 978 din 13 octombrie 2021.
„Anticorpii monoclonali sunt medicamente inovatoare care se administrează în formele uşoare şi medii de boală. Corect utilizate, aceste medicamente previn cu succes trecerea la stadii severe. Reprezintă o şansă pentru noi să mai atenuăm internările în secţiile de terapie intensivă. Din această cauză am solicitat conducerii Comisiei de speialitate şi reprezentanţilor MS implicare maximă în valorificarea lor. Fac apel şi la medicii de familie care au un rol important în catagrafierea şi îndrumarea viitorilor beneficiari ai acestor terapii”, a spus Cseke Attila, ministrul Sănătăţii.

Publicat în Știrea zilei

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a autorizat utilizarea pe piaţa Uniunii Europene a două tratamente anti-COVID-19 bazate pe anticorpi monoclonali, informează agenţiile de presă internaţionale.
EMA a precizat într-un comunicat că a aprobat un tratament dezvoltat de compania americană Regeneron în colaborare cu grupul farmaceutic elveţian Roche, denumit Ronapreve, şi un alt tratament conceput de compania sud-coreeană Celltrion, denumit Regkirona.
"Ronapreve şi Regkirona sunt primele medicamente pe bază de anticorpi monoclonali care au primit un aviz pozitiv împotriva COVID-19", au anunţat reprezentanţii agenţiei europene, al cărei sediu general se află la Amsterdam.
Comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides, a declarat că autorizarea celor două medicamente reprezintă o etapă importantă în combaterea pandemiei de COVID-19, în contextul în care Uniunea Europeană se baza până în prezent pe patru vaccinuri dezvoltate împotriva noului coronavirus.
"Odată cu creşterea numărului de infectări în aproape toate ţările membre ale UE, este liniştitor să vedem că dispunem de mai multe tratamente promiţătoare care sunt dezvoltate în cadrul strategiei noastre terapeutice împotriva COVID-19", a adăugat Stella Kyriakides într-un comunicat.
"Astăzi, am făcut un pas important către obiectivul nostru de a autoriza până la cinci noi tratamente în UE până la sfârşitul anului", a mai spus comisarul european pentru Sănătate.
EMA a precizat că profilul de siguranţă pentru ambele tratamente este favorabil şi că au fost constatate doar un număr redus de reacţii adverse după administrarea lor intravenoasă.
Cocktailul de anticorpi, dezvoltat de Regeneron-Roche, Ronapreve, a fost autorizat de comitetul pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA pentru tratarea adulţilor şi a adolescenţilor care nu necesită suport de oxigen şi care sunt predispuşi la un risc sporit de a dezvolta forme severe de COVID-19.
În schimb, tratamentul Regkirona a fost recomandat doar adulţilor aflaţi în condiţii similare.
Deşi evaluarea cererilor oficiale privind autorizarea acestor două tratamente era încă în curs de desfăşurare, Ronapreve şi Regkirona erau deja disponibile pentru anumiţi pacienţi din Uniunea Europeană, întrucât EMA a asistat câteva state europene care au testat utilizarea lor timpurie în anumite cazuri.
Potrivit Reuters, autorizarea lor de către EMA era iminentă în contextul creşterii bruşte a infectărilor din Europa şi marchează prima aprobare a unui tratament anti-COVID-19 de pe acest continent după autorizarea condiţionată a medicamentului Remdesivir, produs de Gilead, în 2020.
Anticorpii reprezintă una dintre bazele sistemului imunitar uman. Confruntându-se cu prezenţa unui element periculos, precum un virus, corpul nostru produce anticorpi în mod natural pentru a repera şi a combate agentul "invadator".
Principiul general al anticorpilor de sinteză constă în selecţionarea anticorpilor naturali şi reproducerea lor pe cale artificială, pentru a fi administraţi apoi în cadrul unui tratament, de obicei printr-o perfuzie. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Pentru seria a XVI-a de tratament balnear din data de 16.11.2021, Casei Judeţene de Pensii Galaţi i s-a repartizat un număr total de 177 de bilete de tratament balnear. Seriile de plecare sunt în data de: 16.11.2021, 17.11.2021, 18.11.2021, 19.11.2021.

Bilete de tratament au fost alocate în următoarele staţiuni:
I. Afecţiune Cardio - Vasculară - 16 bilete, din care:
- Covasna (14);
- Vatra Dornei (2).

II. Afecţiune Reumatismală - 150 bilete, din care:
- Amara (14);
- 1 Mai (2);
- Geoagiu (6);
- Herculane (2);
- Lacu Sărat (112);
- Nicolina (2);
- Pucioasa (4);
- Sărata Monteoru (8).

III. Afecţiune Reumatismal - Respiratorie - 5 bilete, din care:
- Târgu Ocna (5).

IV. Afecţiune Reumatismal - Digestiv - 6 bilete, din care:
- Căciulata (4);
- Călimăneşti (2).

Relaţii referitoare la biletele de tratament se pot obţine prin telefon, la numărul 0236/410.150, precizează instituţia.

Publicat în Comunitate

Pentru seria a XV-a de tratament balnear din data de 31.10.2021, Casei Judeţene de Pensii (CJP) Galaţi i s-a repartizat un număr total de 173 de bilete de tratament balnear. Seriile de plecare sunt în data de: 31.10.2021, 01.11.2021, 02.11.2021, 03.11.2021.

Bilete de tratament au fost alocate în următoarele staţiuni:
I. Afecţiune Cardio-Vasculară - 15 bilete, din care:
- Covasna - 13;
- Vatra Dornei 2.

II. Afecţiune Reumatismală - 147 bilete, din care:
- Amara - 14;
- 1 Mai - 2;
- Herculane - 2;
- Lacu Sărat - 117;
- Nicolina - 2;
- Pucioasa - 2;
- Sărata Monteoru - 8.

III. Afecţiune Reumatismal-Respiratorie - 5 bilete, din care:
- Târgu Ocna - 5.

IV. Afecţiune Reumatismal-Digestiv - 6 bilete, din care:
- Căciulata - 3;
- Călimăneşti - 2;
- Olăneşti - 1.

Ulterior alocării biletelor de tratament din seria a XV-a au rămas nerepartizate 91 de bilete, astfel:
- Amara - 9;
- Lacu Sărat - 82.

Persoanele interesate de achiziţionarea unui bilet de tratament în centrele anterior menţionate se pot prezenta la sediul CJP Galaţi.  Relaţii referitoare la biletele de tratament se pot obţine prin telefon, la numărul 0236/410.150, precizează instituţia.

Publicat în Eveniment

Pentru seria a XIV-a de tratament balnear din data de 15.10.2021, Casei Judeţene de Pensii (CJP) Galaţi i s-a repartizat un număr total de 195 de bilete de tratament balnear. Seriile de plecare sunt în data de: 15.10.2021, 16.10.2021, 17.10.2021, 18.10.2021.

Bilete de tratament au fost alocate în următoarele staţiuni: Afecţiune Cardio - Vasculară - 29 de bilete, din care: Covasna (11), Tuşnad (10), Vatra Dornei (8); Afecţiune Reumatismală - 157 de bilete, din care: Amara (14), 1 Mai (2), Herculane (7), Lacu Sărat (120), Mangalia (2), Nicolina (2), Pucioasa (2), Sărata Monteoru (8); Afecţiune Reumatismal - Respiratorie - 5 bilete, din care: Târgu Ocna (5); Afecţiune Reumatismal - Digestiv - 4 bilete, din care: Căciulata (2), Călimaneşti (2). Ulterior alocării biletelor de tratament din seria a XIII-a au rămas nerepartizate 31 de bilete, astfel: Amara (4), Lacu Sărat (27).

Persoanele interesate de achiziţionarea unui bilet de tratament în centrele anterior menţionate se pot prezenta la sediul CJP Galaţi. Relaţii referitoare la biletele de tratament se pot obţine prin telefon, la numărul 0236/410.150, menţionează instituţia.

Publicat în Comunitate

Un nou tratament împotriva celei mai frecvente forme de cancer la ochi la adulţi arată rezultate încurajatoare, a anunţat joi Institutul Curie, care se ocupă de aproximativ două treimi dintre cazurile noi de acest tip cancer în Franţa, relatează AFP.
Cu 500 până la 600 de cazuri noi pe an în Franţa, melanomul uveal se răspândeşte sub formă de metastaze (cel mai adesea în ficat) la unul din trei pacienţi.
Până acum nu exista o terapie cu adevărat eficientă pentru tratarea acestor metastaze, aminteşte Institutul Curie într-un comunicat de presă.
Cu toate acestea, pentru prima dată, un studiu clinic demonstrează eficienţa unei noi molecule de imunoterapie, tebentafusp, în supravieţuirea pacienţilor cu acest cancer.
Rezultatele acestui studiu de fază 3 - ultima etapă a unor studii clinice - coordonate în Franţa de dr. Sophie Piperno-Neumann, medic oncolog la Institutul Curie, fac obiectul publicării unui studiu joi în New England Journal of Medicine.
Realizat pe 378 de pacienţi, studiul arată că supravieţuirea la un an este de 73% pentru pacienţii care au primit tebentafusp, comparativ cu 59% pentru ceilalţi pacienţi. În plus, 31% dintre pacienţii care au primit tebentafusp nu au recidivat la 6 luni, comparativ cu 19% dintre pacienţii care au primit alte tratamente.
Tebentafusp, care stimulează o reacţie imunitară ţintită, poate fi utilizat la aproximativ 45% dintre pacienţi (care au serotipul necesar pentru declanşarea acestei imunităţi anti-melanom). ''Aceste rezultate sunt foarte încurajatoare'', a explicat dr. Sophie Piperno-Neumann.
Disponibil în prezent în ATU (Autorizaţie Temporară de Utilizare) la Institutul Curie şi în centrele care au participat la studiu, tebentafusp ar urma să fie mult mai accesibil în lunile următoare pentru pacienţii cu melanom uveal în metastaze. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Pentru seria a XIII-a de tratament balnear din data de 29.09.2021, Casei Judeţene de Pensii (CJP) Galaţi i s-a repartizat un număr total de 221 de bilete de tratament balnear. Seriile de plecare sunt în data de: 29.09.2021, 30.09.2021, 01.10.2021, 02.10.2021.

Bilete de tratament au fost alocate în următoarele staţiuni:
I. Afecţiune Cardio-Vasculară - 34 de bilete, din care:
Covasna - 16
Tuşnad - 10
Vatra Dornei - 8

II. Afecţiune Reumatismală - 166 de bilete, din care:
Amara - 14
1 Mai - 2
Herculane - 2
Lacu Sărat - 135
Mangalia - 2
Nicolina - 2
Pucioasa - 2
Sărata Monteoru - 3
Neptun - 4

III. Afecţiune Reumatismal - Respiratorie - 14 bilete, din care:
Olăneşti - 6
Slănic Prahova - 3
Târgu Ocna - 5

IV. Afecţiune Reumatismal - Digestiv - 7 bilete, din care:
Căciulata - 5
Călimăneşti - 2

Ulterior alocării biletelor de tratament din seria a XIII-a au rămas nerepartizate 75 de bilete, astfel:
Amara - 5
Lacu Sărat - 70

Persoanele interesate de achizitionarea unui bilet de tratament în centrele anterior menţionate se pot prezenta la sediul CJP Galaţi. Relaţii referitoare la biletele de tratament se pot obţine prin telefon, la numărul 0236/410.150, informează instituţia.

Publicat în Comunitate

Pentru seria a XII-a de tratament balnear din data de 19.09.2021, Casei Județene de Pensii Galați i s-a repartizat un număr total de 236 de bilete de tratament balnear. Seriile de plecare sunt în data de: 13.09.2021, 14.09.2021, 15.09.2021, 16.09.2021.
Bilete de tratament au fost alocate în următoarele stațiuni:
Afecțiune Cardio-Vasculară - 30 bilete, din care:
- Covasna (14);
- Tușnad (8);
- Vatra Dornei (6);
- Buziaș (2).
Afecțiune Reumatismală - 188 bilete, din care:
- Amara (14);
- Felix (2);
- 1 Mai (2);
- Herculane (4);
- Lacu Sărat (150);
- Nicolina (2);
- Pucioasa (4);
- Sărata Monteoru (8);
- Neptun (2).
Afecțiune Reumatismal - Respiratorie - 12 bilete, din care:
- Olănesti (4);
- Slănic Prahova (3);
- Târgu Ocna (5).
Afecțiune Reumatismal - Digestiv - 6 bilete, din care:
- Căciulata (2);
- Călimanești (2);
- Slănic Moldova (2).
Relații referitoare la biletele de tratament se pot obține prin telefon, la numărul 0236/410.150, informează Casa Județeană de Pensii Galați.

Publicat în Comunitate

Aspirina ar putea ajuta la tratarea formelor agresive de cancer de sân, susţin mai mulţi cercetători britanici, care au pornit un studiu pentru a dovedi dacă, într-adevăr, medicamentul ieftin şi disponibil pe scară largă ar putea funcţiona pentru pacienţii cu cancer mamar atunci când este combinat cu imunoterapie.
Potrivit The Guardian, studiul finanţat de programul Breast Cancer Now Catalyst este primul studiu clinic care testează dacă aspirina poate face tumorile mai sensibile la imunoterapie la pacienţii care suferă de cancer de sân. În cadrul studiului, unii pacienţi vor primi aspirină în combinaţie cu un alt medicament (avelumab) înainte de o intervenţie chirurgicală şi de începerea tratamentului de chimioterapie.
Dacă rezultatele vor fi cele aşteptate, vor exista studii clinice suplimetare cu aspirină şi avelumab pentru cancerul de sân triplu-negativ, care apare atunci când celulele canceroase care au început în sân se răspândesc în alte părţi ale corpului.
Aproximativ 8.000 de femei sunt diagnosticate anual cu cancer de sân triplu-negativ în Marea Britanie. Este un tip de cancer mamar mai rar şi mai agresiv care afectează în pare parte femeile tinere şi pe cele de culoare. Aceste tumori nu au receptori identici cu alte tipuri de cancer de sân, astfel că unele tratamente nu vor funcţiona.
Există deja dovezi care arată că aspirina ajută la prevenirea anumitor tipuri de cancer şi reduce riscul de răspândire al acestuia în organism. Totuşi, nu există destule date încât să fie recomandat oamenilor să ia aspirină fără supravegherea unui medic.
„Nu toate tipurile de cancer de sân răspund bine la imunoterapie. Testarea utilizării unui medicament precum aspirina este interesantă, deoarece medicamentul este disponibil în toate farmaciile şi are un preţ accesibil”, a afirmat Dr. Anne Armstrong, coordonatorul studiului.
„Sperăm ca studiul nostru să arate că, atunci când este combinată cu imunoterapie, aspirina poate spori efectele sale şi poate oferi în cele din urmă un nou mod sigur de a trata cancerul de sân", a explicat Armstrong. (sursa digi24.ro)

Publicat în Sanatate

Compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca a anunţat marţi că, în urma unui studiu clinic, tratamentul său bazat pe anticorpi monoclonali, AZD7442, nu şi-a atins obiectivul principal de prevenire a formelor simptomatice de COVID-19 în cazul persoanelor expuse recent la noul coronavirus, informează Reuters.
Potrivit companiei, la studiu au participat adulţi nevaccinaţi cu vârste de peste 18 ani, care au confirmat expunerea la o persoană infectată cu coronavirus în ultimele opt zile.
AZD7442 a redus riscul de a dezvolta o formă simptomatică de COVID-19 cu 33% în comparaţie cu grupul placebo, ceea ce nu este semnificativ din punct de vedere statistic, a mai precizat compania.
''Deşi acest studiu nu şi-a atins principalul obiectiv de a contracara infectările simptomatice, suntem încurajaţi de protecţia observată la participanţii cu rezultate negative la testul PCR în urma tratamentului cu AZD7442'', a declarat Mene Pangalos, vicepreşedinte executiv al AstraZeneca, într-un comunicat.
AstraZeneca analizează tratamentul şi într-un studiu cu pacienţi pre-expuşi, precum şi pentru prevenirea unor forme mai grave ale bolii.
Tratamentul cu anticorpi monoclonali face parte dintr-o clasă de medicamente care imită anticorpii naturali pe care organismul îi produce pentru a lupta cu o infecţie.
Companiile rivale Regeneron Pharmaceuticals Inc şi Eli Lilly & Co au dezvoltat de asemenea tratamente bazate pe anticorpi monoclonali care au primit autorizare de utilizare în Statele Unite pentru tratarea pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat tratamentul cu Regeneron şi analizează medicamente similare produse de Eli Lilly, Celltrion, precum şi unul realizat de GlaxoSmithKline în colaborare cu Vir Biotechnology Inc.
AstraZeneca a semnat în octombrie un acord cu producătorul contractant Lonza pentru a produce medicamentul pe bază de anticorpi în Portsmouth, New Hampshire, începând cu prima jumătate a anului 2021.
AZD7442 este dezvoltat cu finanţare din partea guvernului Statelor Unite. AstraZeneca a anunţat în martie semnarea unui contract cu guvernul american pentru furnizarea a jumătate de milion de doze de AZD7442. Compania a spus marţi că este în prezent în negocieri cu guvernul SUA în ceea ce priveşte următorul pas care ar trebui făcut în privinţa acelui acord. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate
Pagina 1 din 2