Vaccinarea anti-COVID-19 este o procedură sigură pentru femeile însărcinate şi nu poate fi asociată cu riscuri mai mari de complicaţii medicale, potrivit unui studiu publicat de Agenţia britanică pentru siguranţa sănătăţii (UKHSA), ai cărei reprezentanţi le-au îndemnat pe femeile care se pregătesc să devină mame să se vaccineze împotriva noului coronavirus, informează Reuters.
Datele obţinute în condiţii reale în urma desfăşurării campaniei de vaccinare anti-COVID-19 din Marea Britanie sprijină concluziile formulate de studii realizate în alte ţări, potrivit cărora vaccinurile anti-COVID-19 pot fi într-adevăr administrate în siguranţă şi în orice moment al sarcinii, au explicat specialiştii de la UKHSA.
Ei au descoperit că nu există diferenţe substanţiale între ratele de avorturi spontane, naşteri de bebeluşi subdezvoltaţi şi naşteri premature comparând grupuri de femei vaccinate anti-COVID-19 şi grupuri de femei nevaccinate.
Oficialii britanici spun că aceste date sunt deosebit de liniştitoare, ţinând cont de faptul că primele femei însărcinate cărora le-a fost oferită posibilitatea de a se vaccina erau paciente cu afecţiuni preexistente, care prezentau riscuri sporite de a dezvolta complicaţii medicale.
"Orice femeie însărcinată care nu a fost încă vaccinată ar trebui să aibă încredere şi să meargă să se vaccineze, iar acest lucru va contribui la prevenirea unor consecinţe grave generate de contractarea COVID-19 în timpul sarcinii", a declarat medicul Mary Ramsay, directoarea departamentului de Imunizare din cadrul UKHSA.
Conform studiului britanic, femeile vaccinate au prezentat o rată de avort spontan de 3,35 la 1.000, uşor mai mică decât rata de 3,6 la 1.000 constatată în rândul femeilor nevaccinate.
Procentul femeilor care au născut prematur a fost de 6,51% în rândul pacientelor vaccinate, uşor mai mare decât procentul de 5,99% constatat în rândul femeilor nevaccinate.
Guvernul britanic le îndeamnă pe toate femeile însărcinate să meargă să se vaccineze. Ministrul Sănătăţii din această ţară a spus că maladia COVID-19 generează în timpul sarcinii riscuri mult mai mari decât vaccinurile, dezvăluind că doar 22% dintre femeile care au născut în luna august în Marea Britanie erau vaccinate împotriva COVID-19.
De asemenea, acelaşi ministru britanic a dezvăluit că 98% dintre femeile însărcinate care au ajuns să fie spitalizate cu forme simptomatice de COVID-19 erau nevaccinate şi că ratele de vaccinare sunt mai mici în zonele defavorizate şi în rândul unor minorităţi etnice din această ţară. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Rusia a anunţat că a obţinut noi progrese în cercetările sale împotriva maladiei COVID-19 şi că îşi va extinde gama de vaccinuri Sputnik, care urmează să includă atât o versiune pentru adolescenţi, cât şi un spray nazal, pe care preşedintele Vladimir Putin l-a utilizat la o zi după ce a fost vaccinat cu doza de supra-rapel ("booster"), informează Reuters.
Tatiana Golikova, viceprim-ministru al Rusiei, a anunţat că Ministerul Sănătăţii din această ţară va înregistra miercuri un nou vaccin anti-COVID-19, Sputnik M, care se adresează adolescenţilor cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani. Primele doze cu acest vaccin nou vor deveni disponibile spre sfârşitul lunii decembrie.
"Astăzi va fi înregistrat de Ministerul Sănătăţii vaccinul Gam-COVID-Vac M, dezvoltat de Centrul Gamaleia pentru copii de 12-17 ani", a declarat într-o reuniune guvernamentală Tatiana Golikova, citată de ediţia franceză a site-ului Russia Beyond.
Tinerii ruşi cu vârste de peste 15 ani vor putea să decidă singuri dacă vor să se vaccineze. Pentru cei mai mici de 15 ani, acordul parental va rămâne obligatoriu.
Studiile clinice pentru acest vaccin, dezvoltat de acelaşi institut care a creat şi vaccinul Sputnik V, faţă de care reprezintă o variantă de cinci ori mai puţin dezvoltată, au început la Moscova pe 5 iunie.
Totodată, preşedintele Putin a dezvăluit într-o alocuţiune televizată că s-a vaccinat din nou împotriva COVID-19 la şase luni după ce a primit doza iniţială de vaccin Sputnik V, deoarece nivelul său de anticorpi a scăzut.
El a mai spus că a primit doza "booster" sub forma unei injecţii, urmată în ziua următoare de utilizarea unui spray nazal anti-COVID-19.
Rusia a dezvoltat foarte repede, anul trecut, vaccinul anti-COVID-19 Sputnik V, însă autorităţile de la Kremlin pun creşterea rapidă a numărului de infectări din perioada recentă pe seama ezitării ample a populaţiei de a se vaccina. Octombrie 2021 a fost luna în care s-au înregistrat cele mai multe decese în Rusia de la declanşarea pandemiei de COVID-19.
Mulţi dintre ruşi ezită să se vaccineze şi nu au încredere în asigurările date de autorităţile centrale în privinţa siguranţei acestor vaccinuri. (sursa Agerpres)

Publicat în Mapamond

Cercetătoarea britanică Sarah Gilbert, directoarea grupului de la Universitatea Oxford care a dezvoltat primele vaccinuri împotriva COVID-19 (produs de AstraZeneca), a fost premiată luni de Universitatea Politehnică Federală din Lausanne (EPFL), una dintre cele mai prestigioase din Europa, relatează EFE.
Într-o ceremonie desfăşurată la universitate, Sarah Gilbert, în vârstă de 59 de ani, a fost distinsă cu premiul Erna Hamburger, acordat anual femeilor care s-au evidenţiat în domeniul ştiinţific şi care poartă numele primei femei care a obţinut titlul de profesor la EPFL, în anul 1957.
Gilbert "a lucrat neobosit pentru a obţine un vaccin eficace în puţine luni", fapt ce i-a adus recunoaştere naţională şi internaţională (inclusiv Premiul Prinţesa de Asturias pentru Inovaţie în 2021), notează EPFL într-un comunicat.
Profesoară la Oxford din 1994, Gilbert face parte din fundaţia Jenner Institute, creat de universitatea britanică în 2005 pentru cercetarea vaccinurilor şi unde a început să lucreze la studiul genetic al malariei.
Când COVID-19 a apărut în China, la sfârşitul anului 2019, echipa lui Gilbert începuse faza a doua de teste pentru un vaccin împotriva unei alte boli provocate de coronavirus, MERS.
Ajutată de experienţa împotriva MERS, şi cu datele despre ADN-ul coronavirusului ce provoacă COVID-19, echipa condusă de Gilbert a dezvoltat vaccinul de la AstraZeneca, bazat pe adenovirus şi din care au fost administrate peste 600 de milioane de doze în întreaga lume (aproape a zecea parte din totalul dozelor la nivel global).
În decursul anului, Sarah Gilbert a fost decorată cu Ordinul Imperiului Britanic şi cu Medalia Albert a Royal Society of Arts (RSA).
Cercetătoarea britanică a fost inclusă pe Lista Bloomberg a celor 50 de persoane cele mai influente ale anului 2020, a fost ovaţionată în timpul marelui turneu de tenis de la Wimbledon şi a fost chiar creată o păpuşă Barbie cu chipul său. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat marţi că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
Datele transmise către FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii, a precizat compania farmaceutică americană într-un comunicat.
A doua doză, administrată la şase luni după prima doză, multiplică totodată "de nouă ori" nivelul anticorpilor detectaţi, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, şi "de 12 ori" atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel.
Vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singură doză sau în două doze, este în general bine tolerat de către pacienţi, au transmis reprezentanţii companiei americane.
La rândul său, FDA a precizat că un comitet de experţi se va reuni în zilele de 14 şi 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson şi Moderna.
Vaccinul monodoză anti-COVID-19 creat de Johnson&Johnson beneficiază din februarie 2021 de o autorizare în regim de urgenţă în Statele Unite, unde a fost administrat unui număr de 15 milioane de persoane, mult mai mic în comparaţie cu numărul americanilor inoculaţi cu vaccinurile cu doză dublă dezvoltate de Pfizer-BioNTech (229,3 milioane de rezidenţi) şi Moderna (152 milioane de rezidenţi)
Statele Unite au autorizat deja cea de-a treia doză a vaccinului Pfizer-BioNTech pentru persoanele de peste 65 de ani şi pentru anumite persoane incluse în grupele de risc din cauza stării lor de sănătate sau a profesiilor care îi expun în mod deosebit în faţa noului coronavirus. Persoanele imunodeprimate pot, de asemenea, să obţină o doză de supra-rapel cu vaccinul Moderna.
Subiectul celei de-a treia doze, aflat în centrul noii strategii vaccinale americane, lansată în septembrie, a reaprins discuţiile despre inegalităţile dintre ţările bogate şi cele sărace, în contextul în care accesul la prima doză a vaccinurilor anti-COVID-19 rămâne încă foarte limitat în anumite regiuni ale lumii, mai ales în Africa. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate