Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat marţi că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
Datele transmise către FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii, a precizat compania farmaceutică americană într-un comunicat.
A doua doză, administrată la şase luni după prima doză, multiplică totodată "de nouă ori" nivelul anticorpilor detectaţi, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, şi "de 12 ori" atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel.
Vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singură doză sau în două doze, este în general bine tolerat de către pacienţi, au transmis reprezentanţii companiei americane.
La rândul său, FDA a precizat că un comitet de experţi se va reuni în zilele de 14 şi 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson şi Moderna.
Vaccinul monodoză anti-COVID-19 creat de Johnson&Johnson beneficiază din februarie 2021 de o autorizare în regim de urgenţă în Statele Unite, unde a fost administrat unui număr de 15 milioane de persoane, mult mai mic în comparaţie cu numărul americanilor inoculaţi cu vaccinurile cu doză dublă dezvoltate de Pfizer-BioNTech (229,3 milioane de rezidenţi) şi Moderna (152 milioane de rezidenţi)
Statele Unite au autorizat deja cea de-a treia doză a vaccinului Pfizer-BioNTech pentru persoanele de peste 65 de ani şi pentru anumite persoane incluse în grupele de risc din cauza stării lor de sănătate sau a profesiilor care îi expun în mod deosebit în faţa noului coronavirus. Persoanele imunodeprimate pot, de asemenea, să obţină o doză de supra-rapel cu vaccinul Moderna.
Subiectul celei de-a treia doze, aflat în centrul noii strategii vaccinale americane, lansată în septembrie, a reaprins discuţiile despre inegalităţile dintre ţările bogate şi cele sărace, în contextul în care accesul la prima doză a vaccinurilor anti-COVID-19 rămâne încă foarte limitat în anumite regiuni ale lumii, mai ales în Africa. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Un număr de 300.000 doze de vaccin Janssen vor ajunge, miercuri, la Compania Naţională "Unifarm" SA, informează Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).
Transportul este asigurat de firma producătoare, iar dozele de vaccin vor fi aduse în Bucureşti pe cale terestră, a precizat, marţi, CNCAV.
Dozele vor fi depozitate la Compania Naţională "Unifarm" SA, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel naţional.
Până în prezent, 1.081.300 de doze Janssen au fost recepţionate, iar 693.967 au fost deja utilizate pentru imunizarea anti-COVID a populaţiei. (sursa Agerpres)

Publicat în Sanatate

Europarlamentarul Dan Nica, liderul Delegaţiei PSD din Parlamentul European, a cerut astăzi managerilor marilor companii producătoare de vaccinuri anti-Covid-19 să ia măsuri urgente pentru îmbunătăţirea producţiei şi distribuţiei de vaccinuri. „Ca reprezentanţi ai tuturor companiilor farmaceutice prezenţi la această audiere, vă solicit să respectaţi angajamentele contractuale asumate şi, în acelaşi timp, să asiguraţi transparenţa necesară privind eficienţa epidemiologică”, a declarat Dan Nica.

Eurodeputatul român a subliniat că „disputele legate de producerea şi distribuţia vaccinurilor sunt inacceptabile. Cetăţenii pe care îi reprezint solicită transparenţă şi responsabilitate. Şi, mai ales, date şi informaţii clare privind eficienţa vaccinurilor. Numai prin asigurarea unui grad ridicat de transparenţă, drept garant universal, aplicat companiilor farmaceutice, campania de vaccinare va fi deplin asumată de cetăţenii noştri. În vremuri de urgenţă umanitară, îndemn companiile să nu urmărească doar profitul, ci mai degrabă să salveze vieţi şi să asigure o revenire rapidă la normalitate!”, a declarat Dan Nica, în cadrul  şedinţei comune a comisiilor europarlamentare pentru Industrie, Cercetare şi Energie, respectiv pentru Mediu, Sănătate publică şi Siguranţă alimentară, reuniune la care au participat cei doi comisari europeni (Stella Kyriakides - pentru Sănătate şi Thierry Breton - pentru Piaţa Internă) şi managerii companiilor Astra Zeneca, Moderna, CureVac, Novavax, Pfizer, Johnson&Johnson şi Sanofi Pasteur.

Dan Nica a cerut producătorilor de vaccinuri să asigure transferul de tehnologie pentru a stimula producţia şi pentru a utiliza mai eficient capacitatea UE de la nivelul fiecărui Stat Membru de a produce cantitatea necesară de vaccinuri. Eurodeputatul social-democrat a atenţionat că descoperirea vaccinului se datorează cercetării comune şi, într-o anumită măsură, accesului liber la date în cercetare. Drept urmare, coordonatorul europarlamentarilor Grupului SD din Comisia pentru Industrie, Cercetare şi Energie a solicitat directorilor marilor producători farmaceutici prezenţi la dezbatere să pună pe primul plan beneficiile concrete pentru cetăţeni şi cercetare, nu câştigurile pe termen scurt pentru propriii acţionari, deoarece trebuie evitată cu orice preţ întoarcerea la o logică a celor mai puternici şi a profiturilor obţinute pe seama celor vulnerabili.

Dan Nica a fost desemnat membru în Grupul de Lucru dintre Parlamentul European şi Comisia Europeană pe tema strategiei de vaccinare de la nivelul UE. Grupul de lucru va urmări îndeaproape strategia de vaccinare şi va transmite către Comisie solicitări concrete cu privire la măsurile adecvate privind strategia de vaccinare.

Publicat în Politica